Zoekresultaten

U zocht naar hereditaire%2Chemochromatose%2CHFE%2Cijzer%2Crichtlijnen. 17 resultaten gevonden.
Erfelijke hemolytische anemie, klinische gevolgen en pathofysiologie
van Straaten HAS (2019;16;370-4)
Nieuwe behandelingen voor polyneuropathie door hereditaire transthyretine-amyloïdose
Vrancken AFJE (2019;120;40-1)
Erytrocytaferese in de behandeling van hereditaire hemochromatose
Rombout Sestrienkova E (2017;14;149-52)
(Diagnostiek van) hemolytische anemieën als gevolg van een membraandefect
Franck PF, Wijermans P (2014;11;13-21)
Zeldzame hereditaire enzymstoornissen van de rode bloedcel
Kloos R, Bierings MB, Schutgens RE, van Solinge WW, van Wijk R (2013;10;54-64)
Bevacizumab bij de behandeling van de ziekte van Rendu-Osler-Weber
Platvoet Sijtsma SM, van der Hem KG (2012;9;119-23)
Hereditaire hemochromatose: effectief behandeld met een combinatietherapie bestaande uit flebotomie en orale ijzerchelatie
Jalink M, Voerman HJ (2010;7;298-303)
Hereditaire spastische paraparesen: stand van zaken en leidraad voor genetisch onderzoek
De Bot ST, Scheffer H, Schelhaas HJ, Knoers NV, Willemsen MA, Van de Warrenburg BP, Kremer HP (2009;12;215-28)
Samenvatting van de richtlijn Diagnostiek en behandeling van hereditaire hemochromatos
Swinkels DW, Jorna AT, Van Bokhoven MA, Castel A, Van Deursen CT, Giltay JC, De Man RA, Marx JJ, De Vries RA, Macfarlane JD, Van Krieken JH, De Sterke P, Pijl ME, Raymakers RA (2009;6;143-9)
Hereditaire kintremor
Van den Ameele J, Van Landegem W (2009;12;186-190)
Erfelijke oorzaken van niertumoren
Axwijk PH, Kluijt I, De Jong D, Gille JJ, Teertstra HJ, Horenblas S (2009;6;99-107)
Over de vroege diagnostiek van erfelijke hemochromatose
Jacobs EM (2008;1;24-6)
Hereditaire polyneuropathieën op de kinderleeftijd. Van klinisch beeld tot diagnose
Schieving JH, Smit LS (2007;10;217-27)